Documenta renovata in FDA (US cibum et Administrationem Drug) loci ostendunt summas centum viginti larvarum artifices in Sinis auctoritatem subitis usum accepisse (EUA).Exceptis 3M Sinis, Conceptibus Creative et aliis inceptis exteris institutis, reliqui turmae fabricatores toto Sinis sunt, incluso Guangdong, Shandong, Henan, Sichuan, et Jiangsu.Inter inceptis quae auctoritatem subitis acceperunt, 26 larvae factae sunt utens vexillum Sinensium KN95.

Ante hoc, recensitae sunt societates quae certificationem CE vel FDA consecuti sunt.Inter societates recensentur quae in "conceptione larva" sunt Ogilvy Medical, BYD, Shouhang Hi-Tech, Group Dayang, Shouhang Hi-Tech, Technologia Superstar, Hongda Industrialis, Xinlun Technologia, Soyute, etc.

Die 13 Aprilis, Zheng Xiaocheng, repraesentativum Ogilvy Securitatum Medical, affirmavit larvam Ogilvy Medical KN95 ab US FDA EUA approbatam esse (Emergency Usus LICENTIA).Souyute antea dixit totum substantias subsidiarias Dongguan Souyute Medical Products Company notitiam de Cibus et medicamentis Administrationis US obtinuisse (FDA).Persona producta et indumenta tutelae medicae producta a societate producti medicalis facta sunt secundum US FDA peractam adnotationem anno 2020. (China Fund News)